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cytotoxic metabolite

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By Targets:	Drug Metabolite (4) Endogenous Metabolite (10) ADC Cytotoxin (4) Akt (1) Antibiotic (2) Apoptosis (5) Arp2/3 Complex (1) Bacterial (6) Caspase (1) DNA/RNA Synthesis (3) Estrogen Receptor/ERR (1) FLT3 (1) Fungal (2) HBV (3) HCV (1) HIV (3) Keap1-Nrf2 (1) Microtubule/Tubulin (1) NF-κB (1) Parasite (2) PI3K (1) Reactive Oxygen Species (3) Topoisomerase (2)
By Research Areas:	Cancer (25) Cardiovascular Disease (1) Infection (12) Inflammation/Immunology (4) Neurological Disease (1)

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Targets Recommended: Endogenous Metabolite Drug Metabolite CTLA-4

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-N10207

Penicitide A	Endogenous Metabolite	Infection Cancer
Penicitide A 是一种海洋次生代谢产物。Penicitide A 对病原体 A.brassicae和人肝细胞肝癌 (HepG2) 细胞系显示中度细胞毒性。

HY-N6679

(R)-10,11-Dehydrocurvularin	Antibiotic	Cancer
(R)-10,11-Dehydrocurvularin 是从弯孢菌中分离出来的一种次生代谢产物。(R)-10,11-Dehydrocurvularin 对一些癌细胞具有浓度依赖性细胞毒性，平均 IC₅₀ 值为 1.25 µM。

HY-N8796

2',4'-Dihydroxy-4,6'-diMethoxydihydrochalcone	Others	Cancer
2',4'-Dihydroxy-4,6'-diMethoxydihydrochalcone 是一种从 Iryanthera juruensis Warb 中分离得到的二氢查耳酮化合物。在针对一组癌细胞系进行测试时，2',4'-Dihydroxy-4,6'-diMethoxydihydrochalcone 是一种主要的细胞毒性代谢物。

HY-114917

Aldophosphamide NSC 254	Drug Metabolite Endogenous Metabolite	Cancer
Aldophosphamide (NSC 254) 是一种 Cyclophosphamide 代谢物。Aldophosphamide 可在细胞内裂解为phosphoramide mustard （一种具有直接细胞毒性的活性代谢物）和 acrolein。Aldophosphamide 有用于研究癌症的潜力。

HY-N10265

Stephacidin B	Endogenous Metabolite	Cancer
Stephacidin B是一种真菌代谢物。Stephacidin B 对一组人类肿瘤细胞系显示出体外细胞毒性。Stephacidin B 对睾酮依赖性前列腺 LNCaP 癌细胞具有最强的细胞毒性。

HY-142908

Maximiscin	Endogenous Metabolite	Cancer
Maximiscin是一种真菌代谢产物，可诱导 DNA damage 损伤，并对一种三阴性乳腺癌亚型显示出选择性的细胞毒活性。

HY-126989

19-O-Acetylchaetoglobosin A	Arp2/3 Complex	Cancer
19-O-Acetylchaetoglobosin A 是一种细胞松弛素生物碱，是一种真菌代谢物，可从 C. globosum 中分离得到。具有肌动蛋白聚合抑制和细胞毒活性。 19-O-Acetylchaetoglobosin A 对 HeLa 宫颈癌细胞具有细胞毒性。

HY-136591

Demoxepam	Drug Metabolite	Neurological Disease Cancer
地莫西泮 Demoxepam 是 Chlordiazepoxide 的主要代谢产物。Demoxepam 对癌细胞系表现出细胞毒性活性。 Demoxepam 具有抗惊厥和抗焦虑作用。

HY-W000427

Ethyl Orsellinate	Bacterial	Infection Cancer
山梨酸乙酯 Ethyl Orsellinate 是地衣代谢产物，lecanoric acid 的衍生物，具有抗增殖和抗肿瘤活性。Ethyl Orsellinate 抑制 A.salina 的细胞毒性活性，LC₅₀ 为 495 μM。

HY-143242

Phidianidine B	Others	Others
Phidianidine B 是一种具有高度细胞毒性的 1,2,4- 恶二唑海洋代谢物。Phidianidine B 是一种可以从海洋软体动物中分离出来的天然产物。

HY-129558

UK-1	HCV	Infection Cancer
UK-1 是链霉菌 517-02 的细胞毒性代谢产物，具有广泛的抗肿瘤活性。UK-1 还可抑制HCV复制。

HY-N3102A

(E)-p-Coumaryl alcohol (E)-p-Hydroxycinnamyl alcohol	Others	Inflammation/Immunology
(E)-p-Coumaryl alcohol 是香豆素的代谢产物，具有显著的细胞毒性。(E)-p-Coumaryl alcohol可以从高良姜和红景天中分离出来，可以用于炎症研究。

HY-N8846

dl-Aloesol	Fungal	Infection
dl-Aloesol 是一种天然产物，可以从真菌 Aspergillus sp 中分离出来。Aspergillus sp 代谢物具有细胞毒、抗菌、清除自由基、抗寄生虫、抗病毒和抗增殖等活性。

HY-129315

Deacylketoconazole N-Deacetylketoconazole; R-39519	Bacterial Fungal	Infection
脱酰基酮康唑 Deacylketoconazole (N-Deacetylketoconazole; R-39519) 是具有口服活性的 Ketoconazole (HY-B0105) 代谢物。Deacylketoconazole 具有抗真菌和抗病毒活性。Deacylketoconazole 对大鼠肝细胞具有细胞毒性。

HY-124414

4'-Hydroxytamoxifen	Estrogen Receptor/ERR Drug Metabolite	Cancer
4'-Hydroxytamoxifen 是 Tamoxifen 的代谢物。4'-Hydroxytamoxifen 对 ER 的亲和力高于 Tamoxifen。4'-Hydroxytamoxifen 在人子宫内膜腺癌细胞中诱导非凋亡细胞毒性。

HY-N2013

Aristolactam I Aristololactam; Aristolactam	Caspase Apoptosis	Inflammation/Immunology
Aristololactam I (AL-I) 是马兜铃酸I (AA-I) 的主要代谢产物，参与导致肾损伤的过程。 Aristololactam I (AL-I) 直接损伤肾近端小管细胞，AL-I 的细胞毒性效力高于AA-I，并且这些分子的细胞毒性作用是通过 caspase-3 依赖性细胞凋亡介导。

HY-75564

Cyclo(Ala-Gly)	Endogenous Metabolite	Cancer
Cyclo(Ala-Gly) 是 mangrove endophytic 真菌 Penicillium thomi 的代谢产物，对 A549、HepG2 和 HT29 细胞具有细胞毒性。IC₅₀ 值范围为 9.5-18.1 μM。

HY-153043

DM-CO-(CH2)5-SMe	Drug Metabolite	Cancer
DM-CO-(CH2)5-SMe 是一种抗癌剂，来自抗体活性分子偶联物 (ADC) 代谢产物，对 H1703、H1975、COLO704 和 Colo720E 细胞具有细胞毒性。

HY-111402

Pyridomycin Erizomycin; NSC 246134	Bacterial Antibiotic	Infection
Pyridomycin (Erizomycin) 是一种具有选择性和低细胞毒性的结核分枝杆菌抑制剂，能有效靶向 InhA。Pyridomycin 也是一种抗生素 (Antibiotic)，可从 Dactylosporangium fulvu 的代谢物中获得。Pyridomycin 可用于细菌感染，如结核病的研究。

HY-148818

S-Me-DM4 1 篇文献验证	ADC Cytotoxin	Others
S-Me-DM4 是一部分 DM4 被胞内酶 S-甲基化而产生的代谢产物。DM4 (HY-100503) 是一种微管解聚的含硫醇类玉米素，具有强力细胞毒性。DM4 可用作 ADC 毒性 (ADC Cytotoxin) 分子。

HY-N8285

Sporogen AO-1	Parasite	Infection
Sporogen AO-1 是最初从真菌米曲霉(Aspergillus oryzae) 中分离出来的一种真菌代谢物。Sporogen AO-1 对恶性疟原虫具有显著的抗疟活性，其 IC₅₀ 值为 1.53 μM，也具有一定的细胞毒性作用。

HY-N2040

(20R)-Protopanaxadiol	Bacterial	Infection Cancer
(20R)-原人参二醇 (20R)-Protopanaxadiol 是黑参中 20(R)-ginsenoside Rg3 的三萜皂苷代谢物。(20R)-Protopanaxadiol 具有抗肿瘤活性和细胞毒性，能有效抑制幽门螺杆菌的生长。

HY-N10205

Rostratin C	Endogenous Metabolite	Cancer
Rostratin C 是一种细胞毒性二硫化物，对人结肠癌 (HCT-116) 具有体外细胞毒性，IC₅₀ 为 0.76 μg /mL。

HY-16700

PNU-159682	ADC Cytotoxin Topoisomerase	Cancer
PNU-159682 是蒽环类新霉素的代谢产物，是一种 DNA 拓扑异构酶 II (Topo II) 抑制剂，具有出色的细胞毒性。在ADC 合成中，PNU-159682 是一种比阿霉素更有效和耐受性更高的 ADC 细胞毒素 (ADC cytotoxin)。PNU-159682 可用于 EDV 纳米细胞技术，克服耐药性。

HY-130082

DM4-SMe	ADC Cytotoxin Microtubule/Tubulin	Cancer
DM4-SMe 是抗体-美登素偶联物 (AMC) 的代谢产物，是一种微管蛋白 (tubulin) 抑制剂，还是一种抗体偶联活性分子 (ADCs) 的细胞毒性部分，可通过二硫键或稳定的硫醚键与抗体连接。DM4-SMe 抑制 KB 细胞的增殖，IC₅₀ 值为 0.026 nM。

HY-129476

L-Canaline	Parasite Endogenous Metabolite	Infection Cancer
L-Canaline 是存在于许多豆科植物中的一种非蛋白质氨基酸。L-Canaline 是 L-canavanine 及其精氨酸酶催化的毒性代谢产物。L-Canaline 是一种有效且不可逆的鸟氨酸氨基转移酶抑制剂。L-Canaline 抑制疟原虫恶性疟原虫的生长，IC₅₀ 为 297 nM。L-Canaline 具有抗癌和抗增殖作用。

HY-108263

3-Hydroxy Midostaurin CGP52421	FLT3	Cancer
3-Hydroxy Midostaurin (CGP 52421) 是 PKC412 的代谢产物，可有效抑制 FMS 样酪氨酸激酶 3 (FLT3) 自磷酸化，在培养基和血浆中的 IC₅₀ 分别为 132 nM 和 9.8 μM。与 PKC412 相比，3-Hydroxy Midostaurin 的选择性较低，但细胞毒性更高。

HY-N10206

11-epi-Chaetomugilin I	Endogenous Metabolite	Cancer
11-epi-Chaetomugilin I 是一种在 Chaetomium globosum 中发现的代谢物。11-epi-Chaetomugilin I 对小鼠 P388 白血病细胞系、人类 HL-60 白血病细胞系、小鼠 L1210 白血病细胞系和人类 KB 表皮样癌细胞系具有显著的细胞毒性活性。

HY-N10268

3-Hydroxyterphenyllin NSC 299113	Apoptosis	Cancer
3-Hydroxyterphenyllin 是 Aspergillus candidus 的代谢物。3-Hydroxyterphenyllin 抑制增殖并对 A2780/CP70 和 OVCAR-3 细胞产生细胞毒性。3-Hydroxyterphenyllin 诱导 S 期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)。3-Hydroxyterphenyllin 具有研究卵巢癌的潜力。

HY-107818

4-Hydroxychalcone	NF-κB	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
4-Hydroxychalcone 是查尔酮代谢物，具有抗血管生成和消炎作用。 4-Hydroxychalcone 通过抑制生长因子途径抑制血管生成，无细胞毒性迹象。4-Hydroxychalcone 抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 途径活化并激活 BMP 信号传导，通过减轻小鼠的醛固酮过多症和肾脏损伤来降低抵抗性高血压 (RH)。

HY-W272217

Octacosane n-Octacosane; NSC 5549	Endogenous Metabolite Bacterial	Inflammation/Immunology Cancer
二十八烷 Octacosane 是一种具有抗菌活性的内源性代谢物。Octacosane 可以诱导针对移植的皮下黑色素瘤的保护作用，同时也对小鼠黑色素瘤 B16F10-Nex2 细胞显示出高细胞毒性。Octacosane 对库蚊具有杀幼虫活性，LC₅₀ 浓度为 7.2 mg/l。

HY-125136

Chaetominine (-)-Chaetominine	PI3K Akt Keap1-Nrf2	Cancer
Chaetominine 是一种生物碱代谢物。Chaetominine 对人白血病K562和结肠癌SW1116细胞株具有细胞毒性。Chaetominine 通过抑制 K562/Adr 人白血病细胞中 PI3K/Akt/Nrf2 信号通路来降低 MRP1 介导的耐药性。

HY-16700G

PNU-159682	ADC Cytotoxin Topoisomerase	Cancer
PNU-159682 GMP 是 GMP 级别的 PNU-159682 (HY-16700)。PNU-159682 是蒽环类新霉素的代谢产物，是一种 DNA 拓扑异构酶 II (Topo II) 抑制剂，具有出色的细胞毒性。在ADC 合成中，PNU-159682 是一种比阿霉素更有效和耐受性更高的 ADC 细胞毒素 (ADC cytotoxin)。PNU-159682 可用于 EDV 纳米细胞技术，克服耐药性。

HY-N12198

Mollicellin H	Others	Cancer
Mollicellin H 是真菌 C. brasiliense 的次级代谢物，具有广泛的生物活性，包括免疫调节、细胞毒性和抗肿瘤作用。Mollicellin H 对人乳腺癌 (Bre04)、人肺 (Lu04) 和人神经瘤 (N04) 细胞系的生长抑制作用 (GI₅₀s) 分别为 5.1 μg/mL，6.5 μg/mL，2.5 μg/mL。

HY-W272217S

Octacosane-d58 n-Octacosane-d₅₈; NSC 5549-d₅₈	Bacterial Endogenous Metabolite
二十八烷-d₅₈ Octacosane-d₅₈ 是 Octacosane 的氘代物。 Octacosane 是一种具有抗菌活性的内源性代谢物。Octacosane 可以诱导针对移植的皮下黑色素瘤的保护作用，同时也对小鼠黑色素瘤 B16F10-Nex2 细胞显示出高细胞毒性。Octacosane 对库蚊具有杀幼虫活性，LC₅₀ 浓度为 7.2 mg/l。

HY-116364

AZT triphosphate 3'-Azido-3'-deoxythymidine-5'-triphosphate	HIV DNA/RNA Synthesis HBV Reactive Oxygen Species Apoptosis	Infection
AZT triphosphate (3'-Azido-3'-deoxythymidine-5'-triphosphate) 是一种 Zidovudine (AZT) 的活性三磷酸酯代谢产物。AZT triphosphate 具有抗逆转录病毒的活性，并抑制 HIV 复制。AZT triphosphate 还可抑制 HBV 的 DNA 聚合酶。AZT triphosphate 可激活线粒体介导的凋亡 (apoptosis) 途径。

HY-116364A

AZT triphosphate TEA 3'-Azido-3'-deoxythymidine-5'-triphosphate TEA	HIV DNA/RNA Synthesis HBV Reactive Oxygen Species Apoptosis	Infection
AZT triphosphate (3'-Azido-3'-deoxythymidine-5'-triphosphate) TEA 是一种 Zidovudine (AZT) 的活性三磷酸酯代谢产物。AZT triphosphate TEA 具有抗逆转录病毒的活性，并抑制 HIV 复制。AZT triphosphate TEA 还可抑制 HBV 的 DNA 聚合酶。AZT triphosphate TEA 可激活线粒体介导的凋亡 (apoptosis) 途径。

HY-116364B

AZT triphosphate tetraammonium 3'-Azido-3'-deoxythymidine-5'-triphosphate tetraammonium	HIV DNA/RNA Synthesis HBV Reactive Oxygen Species Apoptosis	Infection
AZT triphosphate (3'-Azido-3'-deoxythymidine-5'-triphosphate) tetraammonium 是一种 Zidovudine (AZT) 的活性三磷酸酯代谢产物。AZT triphosphate tetraammonium 具有抗逆转录病毒的活性，并抑制 HIV 复制。AZT triphosphate tetraammonium 还可抑制 HBV 的 DNA 聚合酶。AZT triphosphate tetraammonium 可激活线粒体介导的凋亡 (apoptosis) 途径。

HY-N12165

1,3,5,6-Tetrahydroxy-8-methylxanthone	Others	Others
1,3,5,6-Tetrahydroxy-8-methylxanthone (compound 8) 是一种二聚 1,4-苯醌衍生物，可从海洋来源的真菌青霉属中分离得到。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-16700G

PNU-159682 (GMP)	Fluorescent Dye
PNU-159682 GMP 是 GMP 级别的 PNU-159682 (HY-16700)。PNU-159682 是蒽环类新霉素的代谢产物，是一种 DNA 拓扑异构酶 II (Topo II) 抑制剂，具有出色的细胞毒性。在ADC 合成中，PNU-159682 是一种比阿霉素更有效和耐受性更高的 ADC 细胞毒素 (ADC cytotoxin)。PNU-159682 可用于 EDV 纳米细胞技术，克服耐药性。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-16700G

PNU-159682 (GMP)	Biochemical Assay Reagents
PNU-159682 GMP 是 GMP 级别的 PNU-159682 (HY-16700)。PNU-159682 是蒽环类新霉素的代谢产物，是一种 DNA 拓扑异构酶 II (Topo II) 抑制剂，具有出色的细胞毒性。在ADC 合成中，PNU-159682 是一种比阿霉素更有效和耐受性更高的 ADC 细胞毒素 (ADC cytotoxin)。PNU-159682 可用于 EDV 纳米细胞技术，克服耐药性。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N10207

Penicitide A	Infection Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Marine natural products Disease Research Fields Marine microorganism	Endogenous Metabolite
Penicitide A 是一种海洋次生代谢产物。Penicitide A 对病原体 A.brassicae和人肝细胞肝癌 (HepG2) 细胞系显示中度细胞毒性。

HY-N6679

(R)-10,11-Dehydrocurvularin	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Antibacterial Disease Research Microorganisms Macrolide Antibiotics Antibiotics Phenols Polyphenols Anticancer Disease Research Fields Cancer	Antibiotic
(R)-10,11-Dehydrocurvularin 是从弯孢菌中分离出来的一种次生代谢产物。(R)-10,11-Dehydrocurvularin 对一些癌细胞具有浓度依赖性细胞毒性，平均 IC₅₀ 值为 1.25 µM。

HY-114917

Aldophosphamide NSC 254	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Drug Metabolite Endogenous Metabolite
Aldophosphamide (NSC 254) 是一种 Cyclophosphamide 代谢物。Aldophosphamide 可在细胞内裂解为phosphoramide mustard （一种具有直接细胞毒性的活性代谢物）和 acrolein。Aldophosphamide 有用于研究癌症的潜力。

HY-N10265

Stephacidin B	Alkaloids Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Alkaloid Dimers Cancer	Endogenous Metabolite
Stephacidin B是一种真菌代谢物。Stephacidin B 对一组人类肿瘤细胞系显示出体外细胞毒性。Stephacidin B 对睾酮依赖性前列腺 LNCaP 癌细胞具有最强的细胞毒性。

HY-142908

Maximiscin	Structural Classification Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Pyridine Alkaloids Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite
Maximiscin是一种真菌代谢产物，可诱导 DNA damage 损伤，并对一种三阴性乳腺癌亚型显示出选择性的细胞毒活性。

HY-126989

19-O-Acetylchaetoglobosin A	Alkaloids Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Cancer	Arp2/3 Complex
19-O-Acetylchaetoglobosin A 是一种细胞松弛素生物碱，是一种真菌代谢物，可从 C. globosum 中分离得到。具有肌动蛋白聚合抑制和细胞毒活性。 19-O-Acetylchaetoglobosin A 对 HeLa 宫颈癌细胞具有细胞毒性。

HY-W000427

Ethyl Orsellinate	Infection Classification of Application Fields Usnea diffracta Vain. Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Usneaceae	Bacterial
山梨酸乙酯 Ethyl Orsellinate 是地衣代谢产物，lecanoric acid 的衍生物，具有抗增殖和抗肿瘤活性。Ethyl Orsellinate 抑制 A.salina 的细胞毒性活性，LC₅₀ 为 495 μM。

HY-143242

Phidianidine B	Alkaloids Microorganisms Classification of Application Fields Marine natural products Other Diseases Disease Research Fields Marine microorganism	Others
Phidianidine B 是一种具有高度细胞毒性的 1,2,4- 恶二唑海洋代谢物。Phidianidine B 是一种可以从海洋软体动物中分离出来的天然产物。

HY-N3102A

(E)-p-Coumaryl alcohol (E)-p-Hydroxycinnamyl alcohol	Structural Classification Monophenols Simple Phenylpropanols Source classification Phenols Alpinia officinarum Hance Phenylpropanoids Plants Zingiberaceae	Others
(E)-p-Coumaryl alcohol 是香豆素的代谢产物，具有显著的细胞毒性。(E)-p-Coumaryl alcohol可以从高良姜和红景天中分离出来，可以用于炎症研究。

HY-N8846

dl-Aloesol	Structural Classification Flavonoids Microorganisms Source classification Other Flavonoids	Fungal
dl-Aloesol 是一种天然产物，可以从真菌 Aspergillus sp 中分离出来。Aspergillus sp 代谢物具有细胞毒、抗菌、清除自由基、抗寄生虫、抗病毒和抗增殖等活性。

HY-N2013

Aristolactam I Aristololactam; Aristolactam	Structural Classification Natural Products other families Classification of Application Fields Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Caspase Apoptosis
Aristololactam I (AL-I) 是马兜铃酸I (AA-I) 的主要代谢产物，参与导致肾损伤的过程。 Aristololactam I (AL-I) 直接损伤肾近端小管细胞，AL-I 的细胞毒性效力高于AA-I，并且这些分子的细胞毒性作用是通过 caspase-3 依赖性细胞凋亡介导。

HY-75564

Cyclo(Ala-Gly)	Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite
Cyclo(Ala-Gly) 是 mangrove endophytic 真菌 Penicillium thomi 的代谢产物，对 A549、HepG2 和 HT29 细胞具有细胞毒性。IC₅₀ 值范围为 9.5-18.1 μM。

HY-111402

Pyridomycin Erizomycin; NSC 246134	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Bacterial Antibiotic
Pyridomycin (Erizomycin) 是一种具有选择性和低细胞毒性的结核分枝杆菌抑制剂，能有效靶向 InhA。Pyridomycin 也是一种抗生素 (Antibiotic)，可从 Dactylosporangium fulvu 的代谢物中获得。Pyridomycin 可用于细菌感染，如结核病的研究。

HY-N8285

Sporogen AO-1	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Parasite
Sporogen AO-1 是最初从真菌米曲霉(Aspergillus oryzae) 中分离出来的一种真菌代谢物。Sporogen AO-1 对恶性疟原虫具有显著的抗疟活性，其 IC₅₀ 值为 1.53 μM，也具有一定的细胞毒性作用。

HY-N2040

(20R)-Protopanaxadiol	Infection Panax ginseng C. A. Meyer Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields Araliaceae	Bacterial
(20R)-原人参二醇 (20R)-Protopanaxadiol 是黑参中 20(R)-ginsenoside Rg3 的三萜皂苷代谢物。(20R)-Protopanaxadiol 具有抗肿瘤活性和细胞毒性，能有效抑制幽门螺杆菌的生长。

HY-N10205

Rostratin C	Alkaloids Microorganisms Pyrrole Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite
Rostratin C 是一种细胞毒性二硫化物，对人结肠癌 (HCT-116) 具有体外细胞毒性，IC₅₀ 为 0.76 μg /mL。

HY-129476

L-Canaline	Infection Structural Classification other families Classification of Application Fields Source classification Amino acids Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields	Parasite Endogenous Metabolite
L-Canaline 是存在于许多豆科植物中的一种非蛋白质氨基酸。L-Canaline 是 L-canavanine 及其精氨酸酶催化的毒性代谢产物。L-Canaline 是一种有效且不可逆的鸟氨酸氨基转移酶抑制剂。L-Canaline 抑制疟原虫恶性疟原虫的生长，IC₅₀ 为 297 nM。L-Canaline 具有抗癌和抗增殖作用。

HY-N10206

11-epi-Chaetomugilin I	Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite
11-epi-Chaetomugilin I 是一种在 Chaetomium globosum 中发现的代谢物。11-epi-Chaetomugilin I 对小鼠 P388 白血病细胞系、人类 HL-60 白血病细胞系、小鼠 L1210 白血病细胞系和人类 KB 表皮样癌细胞系具有显著的细胞毒性活性。

HY-N10268

3-Hydroxyterphenyllin NSC 299113	Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Disease Research Fields Cancer	Apoptosis
3-Hydroxyterphenyllin 是 Aspergillus candidus 的代谢物。3-Hydroxyterphenyllin 抑制增殖并对 A2780/CP70 和 OVCAR-3 细胞产生细胞毒性。3-Hydroxyterphenyllin 诱导 S 期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)。3-Hydroxyterphenyllin 具有研究卵巢癌的潜力。

HY-107818

4-Hydroxychalcone	Cardiovascular Disease Flavonoids Chalcones Monophenols other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Plants Disease Research Fields	NF-κB
4-Hydroxychalcone 是查尔酮代谢物，具有抗血管生成和消炎作用。 4-Hydroxychalcone 通过抑制生长因子途径抑制血管生成，无细胞毒性迹象。4-Hydroxychalcone 抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 途径活化并激活 BMP 信号传导，通过减轻小鼠的醛固酮过多症和肾脏损伤来降低抵抗性高血压 (RH)。

HY-W272217

Octacosane n-Octacosane; NSC 5549	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite Bacterial
二十八烷 Octacosane 是一种具有抗菌活性的内源性代谢物。Octacosane 可以诱导针对移植的皮下黑色素瘤的保护作用，同时也对小鼠黑色素瘤 B16F10-Nex2 细胞显示出高细胞毒性。Octacosane 对库蚊具有杀幼虫活性，LC₅₀ 浓度为 7.2 mg/l。

HY-N12198

Mollicellin H	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Others
Mollicellin H 是真菌 C. brasiliense 的次级代谢物，具有广泛的生物活性，包括免疫调节、细胞毒性和抗肿瘤作用。Mollicellin H 对人乳腺癌 (Bre04)、人肺 (Lu04) 和人神经瘤 (N04) 细胞系的生长抑制作用 (GI₅₀s) 分别为 5.1 μg/mL，6.5 μg/mL，2.5 μg/mL。

HY-N12165

1,3,5,6-Tetrahydroxy-8-methylxanthone	Structural Classification Flavonoids Microorganisms Xanthones Source classification Phenols Other Flavonoids	Others
1,3,5,6-Tetrahydroxy-8-methylxanthone (compound 8) 是一种二聚 1,4-苯醌衍生物，可从海洋来源的真菌青霉属中分离得到。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-W272217S

Octacosane-d58
Octacosane-d₅₈ 是 Octacosane 的氘代物。 Octacosane 是一种具有抗菌活性的内源性代谢物。Octacosane 可以诱导针对移植的皮下黑色素瘤的保护作用，同时也对小鼠黑色素瘤 B16F10-Nex2 细胞显示出高细胞毒性。Octacosane 对库蚊具有杀幼虫活性，LC₅₀ 浓度为 7.2 mg/l。

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